中国抗体近期宣布，SM17在中国治疗中重度特异性皮炎的1B期临床试验中取得积极结果。超过90%的患者达到NRS-4应答，超过70%的患者达到EASI75应答，超过40%的患者达到IGA0/1应答。未发生严重不良事件SAE，也未发生3级或以上的药物相关不良事件。SM17在瘙痒改善指标-NRS-4比例上表现优于IL-4受体抑制剂单抗、JAK抑制剂和IL-31受体抑制剂单抗。
据悉，SM17作为一款全球首创的人源化IgG4-κ单克隆抗体，其价值便在于能通过创新的作用机制，切实解决全球范围内包括AD、哮喘、特发性肺纤维化（IPF）及其他自身免疫性疾《彩神II首页》病在内的多适应症患者所存在的未满足临床需求。据Precedence research数据，2023年全球特应性皮炎药物市场规模136.2亿美元，预计2034年将达到314.4亿美元。
责任编辑：卢昱君
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本报记者 梁绍壬 【编辑:高常在 】
