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为提升病理科“四化”水平（自动化、标准化、数字化与智能 ⚾化），公司推出一系列数字病理产品：将互联网、大数据、云计算等 ♍前沿技术与已有的成熟产品相融合 ♌，开发出“实视”实时镜下视野共 ⛳享系统和“爱病理”病理医生社区APP，“爱病理”病理医生社区APP已成为国内病理领域交流最活跃的线上社区之一，截止报告期 ⚓末，“爱病理”实名注册用户2.98万人，进行过6000多节的 ⚽实时病例更新讲解，完成了3万多次的远程咨询。公司自主研发的病 ❥理数据库以及后台管理系统，在病理科全科数字化的推进过程中，实 ♐现了病理数据从物理存储到云上存储的转化，提高了病理标本的存储 ♏质量和使用效率，未来随着大规模推广，可以降低病患重复取样制片 ♉，降低医疗成本，也为数据联网和远程会诊奠定基础。公司与腾讯合 ♊作开发的宫颈细胞学人工智能辅助诊断产品，已完成多中心科研评价 ⚽研究，即将进入三类产品注册证申报工作。同时，公司参与编写的《 ✍宫颈液基细胞学人工智能辅助诊断数据集标注规范与质量控制专家共 ♈识（2022版）》于《中华病理学杂志》正式发布，公司把人工智 ♓能一线开发经验和质量控制融入到以上数据集以及专家共识中，推动 ❣建立了宫颈液基细胞学数据库的行业标准。
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5.1 公司所有在年度报告批准报出日存续的债券情况
精准的药物需要精准的诊断 ⏩，确定分型才能对点下药，伴随诊 ⏩断应运而生 ⛻。如今，伴随诊断已成为用药前不可或缺的检测环节，是 ♓体外诊断的核心细分领域。伴随诊断产品是一类能够提供特定药物应 ☼用的安全性与有效性等重要信息的体外诊断设备，在诊断设备和对应 ⌚药物的标签使用说明中规定，伴随诊断与对应治疗药物（包括同类治 ⚓疗药物）一起使用。2020年8月，国家药监局医疗器械技术审评 ♉中心（以下简称器审中心）就《已上市抗肿瘤药物的伴随诊断试剂临 ✨床试验指导原则（征求意见稿）》征求意见，这是我国发布的第一个 ➨关于伴随诊断试剂的指导原则征求意见稿。2022年6月，国家药 ♒监局器审中心发布《与抗肿瘤药物同步研发的原研伴随诊断试剂临床 ➡试验注册审查指导原则》，进一步规范伴随诊断试剂的管理。伴随诊 ♊断产业的发展很大程度上推动了新型科学技术在医学检验、基础医学 ➨和药学等学科中的应用 ✨。
当地时间4月20日 ♑，加拿大不列颠哥伦比亚省一原住民部落表示 ⚾，通过探地雷达搜寻，对照幸存者口述和历史记录，该组织在前圣奥 ➡古斯汀寄宿学校附近发现了40个没有标记的儿童坟墓。该组织认为 ⛸还会有更多无标记坟墓 ⛽，将继续搜寻。
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学生入学环节的“一网办、掌上办”、穿梭在道路上的自动驾 驶小巴、成为老人“贴身护卫”的智能胸卡……数字化场景为智慧城 ♏市赋能。昨（4月20日）从市数字经济提速和数字化转型领导小组 ⚓获悉，2023年度40个数字化转型重点应用场景清单已确定，无 ♑锡加速建设省内首个全场景数字化运营城市。
人民网天津4月21日电 为保障人民群众获得高质量、有效 ❢率、能负担的缺牙修复服务，去年以来，天津加快推进口腔种植医疗 ♌服务收费和耗材价格专项治理工作 ⏲。4月20日起，各项措施全面落 ♌地。通过专项治理，天津公立医疗机构单颗常规种植牙总费用控制在6000-7000元左右，降幅超50%。
全方位布局 树 ♈立新时代金融责任观
本报记者 来敏 【编辑:刘璞 】
