石药集团发布公告，集团开发的SYS 6041（抗体偶联药物）的试验性新药（IND）申请已获得美国FDA批准，可以在美国开展临床研究。该产品已于2025年1月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。SYS6041是一款单克隆抗体偶联药物，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。
责任编辑：卢昱君
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本报记者 吴荣生 【编辑:杜威 】
