当地时间周四晚些时候，得克萨斯州的一名联邦法官驳回了配制药店的一项请求，该请求试图在针对这些药物短缺的法律质疑仍在进行期间，继续生产诺和泰和司美格鲁肽的仿制版药物。这一裁决是对今年2月一个配制药品行业组织针对美国食品药品监督管理局（FDA）的一项认定提起的诉讼的回应，FDA认定这些药物的活性成分司美格鲁肽（semaglutide）在美国已不再短缺。
在过去两年里，由于需求激增，诺和泰和司美格鲁肽出现供应短缺，或者一些患者没有保险来支付这些昂贵的治疗费用，他们纷纷选择购买更便宜的仿制药。
在FDA宣布药品短缺期间，药剂师可以合法配制品牌药物的仿制版本。许多远程医疗公司，如希姆斯与赫尔斯公司（Hims & Hers），也提供这些仿制药。但制药商和一些健康专家一直反对这种做法，因为FDA并不批准配制药物，这些药物本质上是医生为满足特定患者需求而开的定制仿制药。
诺和诺德公司负责法律事务的企业副总裁兼美国总法律顾问史蒂夫·本茨（Steve Be《冠盈国际下载》nz）在一份声明中表示：“我们很高兴法院驳回了配制商试图破坏FDA基于数据做出的司美格鲁肽短缺已解决这一决定的企图。”
他还称：“患者安全仍然是诺和诺德的首要任务，我们在全国范围内采取的广泛法律行动，旨在保护美国人免受非法‘司美格鲁肽’药物带来的健康风险，这些行动正在发挥作用。”他提到了该公司针对32个州的配制药店和其他实体提起的100多起诉讼。
周四，美国地方法院法官马克·皮特曼（Mark Pittman）明确驳回了外包设施协会（Outsourcing Facilities Association）关于初步禁令的请求，该禁令原本旨在阻止FDA对其成员生产司美格鲁肽仿制药的行为采取行动。
这一决定维持了FDA先前关于美国司美格鲁肽短缺已结束的认定，意味着FDA现在可以立即追究那些根据特定患者的个人处方配制司美格鲁肽仿制版本的所谓503A药店的责任。
这些药店在很大程度上是由各州监管，而非FDA。
这些药店根据特定患者的个人处方配制药物，并且在很大程度上是由各州监管，而非FDA。
这一决定还意味着，FDA可以在5月22日之后开始针对受联邦监管的503B药店采取行动，这些药店无论是否有处方都会批量生产配制药物。该机构的行动可以包括扣押产品和向药店发出警告信。
礼来公司也对其减肥药泽普邦（Zepbound）和糖尿病治疗药物莫恩加罗（Mounjaro）的活性成分替尔泊肽（tirzepatide）经历了类似的法律程序。FDA去年宣布美国替尔泊肽短缺问题已经结束，这促使同一个配制药品行业组织就该药物起诉FDA。
今年3月，一名联邦法官驳回了该配制药品行业组织关于对FDA针对其成员生产莫恩加罗和泽普邦仿制药采取执法行动的初步禁令请求。该配制药品行业组织已提出上诉。
责任编辑：刘明亮
